Poussés par les réglementations gouvernementales, les pressions du marché et le besoin d'une croissance durable, les fabricants pharmaceutiques recherchent des solutions de test 100% avancées.rapidement, et couvre toutes les étapes, des matières premières et des excipients au suivi du processus et aux inspections finales.est un facteur clé de développement et de contrôle de la qualité des médicaments.

L'instrument d'identification des médicaments JINSP RS1000DI est un dispositif de pointe conçu pour assurer les normes de qualité et de sécurité les plus élevées dans la fabrication pharmaceutique.Il est capable d'effectuer une inspection minutieuse de 100% des matières premières et des matériaux d'emballage, emballage par emballage., un processus essentiel pour maintenir l'intégrité de la chaîne de production de médicaments.y compris les entrepôts, des salles de préparation des matériaux et des ateliers de production, où l'efficacité et la précision sont primordiales.

La technologie avancée du RS1000DI répond non seulement mais dépasse les exigences rigoureuses de la FDA 21 CFR Partie 11,un règlement fixant la norme pour les dossiers et signatures électroniques dans l'industrie pharmaceutiqueEn outre, il adhère aux directives de bonnes pratiques de fabrication (GMP), assurant que chaque produit qui quitte l'usine répond aux normes de qualité les plus élevées.Nous sommes profondément engagés pour le succès de nos clients et la sécurité des patients dans le monde entierConformément à cet engagement, nous fournissons des services complets de support technique qui englobent l'établissement de méthodes, la vérification et la certification 3Q.